Министр здравоохранения Турции Фахреттин Коджа в четверг, 2 декабря провел заседание Научного совета по заболеванию СМА (спинальная мышечная атрофия), которое является вторым по частоте аутосомно-рецессивным заболеванием и первым в структуре ранней детской смертности.
Сегодня СМА, которая не имеет окончательного лечения и передается по наследству, является заболеванием, которое можно предотвратить. С этой целью мы реализуем программу диагностики всех пар и новорожденных детей до брака. Тест на СМА будет обязательным до вступления в брак. Пары, которые подвержены риску рождения ребенка со СМА, при желании смогут иметь ребенка, исключая риск путем экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Расходы на проведение данной процедуры будет покрываться со стороны государства, заявил глава турецкого Минздрава.
Процедура сдачи анализов перед вступлением в брак не является чем-то новым для Турции. На сегодняшний день перед свадьбой молодожены должны в обязательном порядке подтвердить отсутствие генетических родственных связей и предоставить результаты тестов на талассемию, гепатит B-C, сифилис и СПИД, а также сделать флюорографию.